Мама ребенка с артритом не может получить льготное лекарство
В Волгограде мать четырёхлетнего мальчика, страдающего артритом, столкнулась с невозможностью получить для него льготный импортный препарат. По словам Кристины, в аптеке ей предложили российский аналог, от которого она отказалась, опасаясь негативных последствий для ребёнка. В результате женщина была вынуждена самостоятельно разыскивать и покупать лекарство, стоимость одной упаковки которого достигает 22 000 рублей.
«У моего ребенка в четыре года диагностировали артрит. Мы сначала лечились в больнице № 8. Там нам назначили базовый препарат. На фоне этого препарата начались сильные ухудшения, он не помогал. Нас отправили в Москву. Там нам назначили генно-инженерный модифицированный препарат „Этанерцепт“. Мы вернулись в Волгоград, оформили инвалидность. Стали по рецепту этот препарат получать. Он импортного производства. На фоне этого препарата у ребенка пошли улучшения, — рассказывает V1.RU Кристина. — В декабре я пошла в аптеку получать его. Прихожу — а нам выдают российский аналог. Я от него отказалась. Я ребенком рисковать не буду и эксперименты проводить тоже не буду. Я не знаю, что это за препарат и как он подействует. Я уже видела, как мой ребенок мучается от боли, когда у него воспаляются суставы. Это очень страшно».
Кристина сообщила, что для поиска необходимого лекарства ей пришлось объехать множество аптек в Волгограде и области. Пока что в декабре её сын будет получать импортный препарат, но что ждёт их в январе, остаётся неизвестным.
«Мы еле-еле нашли этот препарат в Городище, купили его за свои деньги. Одна упаковка стоит 22 000 рублей, — говорит женщина. — У меня вопрос: почему нам сначала выдавали оригинальный препарат, а потом без нашего ведома резко поменяли на аналог? Врачи говорят: „Ну вот такая закупка была, мы тут ни при чем“. Я не знаю, что делать. Нам этот препарат надо принимать минимум год, а может, и дольше. Всё будет зависеть от состояния ребенка. Покупать ежемесячно у нас возможности нет, потому что трое маленьких детей».
В комитете здравоохранения Волгоградской области в ответ на запрос издания заявили о планах провести консилиум с участием матери ребёнка.
«В соответствии с действующим федеральным законодательством назначение и закупка лекарственных препаратов для льготных категорий граждан осуществляется медицинским работником по международному непатентованному наименованию (далее МНН). И только в исключительных случаях по решению врачебной комиссии по жизненным показаниям осуществляется закупка по торговому наименованию, — объяснили в облздраве. — Конкретно в этом случае решений врачебной комиссии о назначении ребенку по жизненным показаниям по торговому наименованию не принималось. В связи с чем медицинским работником препарат был назначен по МНН. Основное действующее вещество в российском препарате такое же. Он сертифицирован и прошел все необходимые проверки. 11 декабря в связи с отказом матери от получения препарата, поступившего в аптеку в рамках государственных закупок, администрацией поликлиника были даны все подробные разъяснения о порядке назначения и выписки лекарственных препаратов. Смены терапии нет».
